3-Хлорпропен

Синонимы: 
3-Хлорпропен, хлористый аллил, аллилхлорид
T кип: 
45.10 °С
T замерзания: 
-134.50 °С

3-Хлорпропен получается в промышленности хлорированием пропилена. Продажный реактив содержит, по-видимому, 2-хлор-пропен, 2-хлорпропан, 1-хлорпропан, 3-3-дихлорпропен, 1.2-ди-хлорпропан и 1.3-дихлорпропен. Чистота его обычно равна около 97%.

3-Хлорпропен характеризуется более высокой реакционной способностью, чем насыщенные хлорпарафины, но меньшей, чем пропен. Со спиртовым раствором едкого кали он реагирует с образованием небольших количеств аллена (пропандиена) и значительных количеств аллилэтилового эфира. Известно, что водные растворы щелочей частично гидрализуют 3-хлор-пропен.

Токсикология. Пары 3-хлорпропена оказывают раздражающее действие на глаза, нос и горло. Согласно имеющимся данным, жидкий 3-хлорпропен легко проникает через кожу и быстро распространяется по всему организму. Кирк и Осмер показали, что лечебные меры необходимо принимать сразу же после попадания 3-хлорпропена на кожу.

Согласно результатам экспериментов над животными, острое токсическое действие 3-хлорпропена выражено достаточно сильно. В опытах с морскими свинками (при концентрации 1.45% и продолжительности воздействия 45 мин.) последние обнаруживали сонливость, слабость и психическую неустойчивость; отмечалось также раздражающее действие 3-хлорпропена на глаза и нос.

Все животные, подвергшиеся действию 3-хлорпропена в течение менее 240 мин. при концентрации 0.024%, погибли на протяжении 24 час.

Дипольный момент: 
1.98
Диэлектрическая проницаемость: 
8.2 при 20 °С
dTкип/dP: 
0.042
Плотность: 
0.94419 при 15 C
Показатель преломления: 
1.4151 при 20 °С