Именные органические реакции

Кляйзена перегруппировка

Высокостереоселективная [3,3]-сигматропная перегруппировка аллилвинильных, либо аллиларильных
эфиров с образованием
γ,δ-ненасыщенных кетонов либо o-аллилзамещенных фенолов, соответственно:

Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии сильных оснований (гидроксид или алкоксид ионов). в результате образуются α,β-ненасыщенные альдегиды или кетоны (халконы):

Кневенагеля конденсация

Конденсация альдегидов или кетонов с активными метиленовыми соединениями в присутствии органического основания (амина). Использование малоновой кислоты и пиридина в реакции известно, как Дебнера модификация:

Кнорра синтез пиразола

Образование пиразолов в результате реакции 1,3-дикарбонильных соединений с производными гидразина: замещенными гидразинами, гидразидами, семикарбоксамидом, аминогаунидином и др. Незамещенный гидразин приводит к получению одного-единственного пиразола, в отличие от замещённых гидразинов, которые в результате реакции образуют смесь изомеров:

Кнорра синтез пиррола

Образование производных пиррола в результате реакции α-аминокетонов с карбонильными соединениями, содержащими α-метиленактивную группу:

Кнорра синтез хинолина

Получение α-гидроксихинолинов из β-кетоэфиров и анилинов при температуре выше 100°. Образующийся после первой стадии анилид подвергается циклизации в результате дегидратации в присутствии концентрированной серной кислоты:

Кольбе-Шмидта реакция

Образование ароматических гидроксикислот преимущественно в орто-положении (салициловая) при взаимодействии фенолятов с диоксидом углерода под повышенным давлением в кислой среде: