Именные органические реакции

Гуареши-Торпа конденсация

Синтез производных пиридина конденсацией циануксусного эфира с ацетоуксусным эфиром в присутствии аммиака либо этилата аммония:

Губена-Гоша реакция

Синтез ацилфенолов из фенолов или фенольных эфиров при взаимодействии с органическими нитрилами в присутствии соляной кислоты и хлорида алюминия:

Губена-Фишера синтез

Образование ароматических нитрилов основным гидролизом трихлорметиларилкетиминов. Кислотный гидролиз приводит к образованию кетонов:

Дакина реакция

Замещение формильной, либо ацетильной группы на гидроксильную с помощью пероксида водорода:

Дарзена (Дарзана) конденсация

Образование α,β-эпоксиэфиров в результате конденсации альдегидов или кетонов с эфирами α-галогенокислот. Соответствующие α,β-эпоксикислоты термически декарбоксилируются с образованием альдегидов или кетонов:

Дарзена синтез производных тетралина

Циклизация соединений типа α-бензил-α-аллилуксусной кислоты при умеренном нагревании с концентрированной серной кислотой. В результате образуются производные тетралина:

Дарзена-Неницеску синтез кетонов

Ацилирование олефинов хлорангидридами кислот в присутствии кислот Льюиса. При проведении реакции в присутствии насыщенного углеводорода продукт получается насыщенным кетоном:

Даффа реакция

Формилирование фенолов либо ароматических аминов в присутствии кислотного катализатора. Обычно проходит в орто-положение, однако в присутствии безводной трифторуксусной кислоты (TFA) наблюдается орто- и пара-замещение:

Дебнера-Миллера реакция (получение хинолинов)

кислотно-катализируемая реакция получения хинолинов из первичных ароматических аминов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений. Когда последние получаются in situ из двух молекул альдегидов, или альдегида и метилкетона, реакция известна как Бейера метод получения хинолинов:

Демьянова перегруппировка

Дезаминирование превичных алициклических аминов в соответствующие спирты, с последующим уменьшением, либо увеличением цикла: