Именные органические реакции

Ганча синтез дигидропиридина

Синтез дигидропиридина конденсацией двух молей β-дикарбонильных соединений с одним молем альдегида и аммиаком. Для образования ароматической пиридиновой системы дигидропиридины необходимо окислить:

Ганча синтез пиррола

Образование производных пиррола из α-хлорометилкетонов, β-кетоэфиров и аммиака, или аминов:

Гаттермана синтез

Формилирование ароматических соединений с помощью синильной кислоты и хлороводорода в присутствии кислоты Льюиса в качестве катализатора:

Гаттерманна-Коха реакция

Формилирование бензола, алкилбензолов или полициклических ароматических углеводородов с монооксидом углерода и хлороводородом в присутствии хлорида алюминия при высоких давлениях. Добавление хлорида меди позволяет проводить реакцию при атмосферном давлении:

Генри реакция

Основно-катализируемая (типа альдольной) конденсация нитроалканов с альдегидами или кетонами:

Голда-Якобса реакция (получение 4-гидроксихинолинов)

Синтез 4-гидроксихинолинов из анилинов и диэтил 2-(этоксиметилен)малоната через циклизацию образующегося диэтил 2-(анилинометилен)малоната с последующим гидролизом и декарбоксилированием:

Гомберга-Бахманна реакция

Образование диарильных соединений из ароматических соединений и солей диазония, катализируемое щелочью:

Гофмана деградация

Образование олефинов и третичных аминов в результате пиролиза четвертичных аммониевых солей:

Гофмана реакция

Превращение первичных карбоксамидов в первичные амины с меньшим на единицу числом углеродных атомов при взаимодействии с гипобромитом натрия через промежуточно-образующийся изоцианат:

Гриньяра реакция

Традиционно, реакция алкилмагнийгалогенидов (реактивов Гриньяра)с карбонильными соединениями, приводящая к образованию спиртов. Современные трактовки расширяют границы реакции, включая взаимодействие реактивов Гриньяра с различными электрофильными субстратами: