Именные органические реакции

Чепмена перегруппировка

Термическая перегруппировка арильных имидинов в N,N-диариламиды:

Чичибабина реакция (аминирование)

Аминирование пиридинов либо других азотсодержащих гетероциклов амидами щелочных металлов:

Чичибабина синтез пиридина

Получение производных пиридина из аммиака, дибо аминов и карбонильных соединений при повышенном давлении:

Чугаева реакция

Получение олефинов из спиртов путём термического элиминирования промежуточно образующихся производных ксантатов:

Шмидта реакция

Кислотно-катализируемое взаимодействие азотистоводородной кислоты с карбоновыми кислотами, альдегидами и кетонами с образованием аминов, нитрилов и вторичных амидов, соответственно. Из третичные спиртов и замещённые алкенов в условиях реакции Шмидта образуются имины (азометины, основания Шиффа):

Штаудингера реакция

Синтез фосфазо-соединений путем реакции реакции третичных фосфинов с органическими азидами:

Эмда деградация

Модификация Гофмана деградации. В качестве катализаторов восстановительного расщепления кроме амальгамы натрия могут применяться также палладий или платина. Метод с успехом применим для циклических соединений, не деградирующих по методу Гофманна:

Этарда реакция

Окисление арилметилов до альдегидов в результате реакции с хромилхлоридом:

Эшенмозера реакция

Алкилирование вторичных или третичных тиоамидов с последующим элиминированием серы и образованием диенов:

Юлиа олефинирование

Образование преимущественно транс-олефинов путем реакции фенилсульфонов с альдегидами или кетонами, последующей функционализации образовавшегося спирта и, наконец, восстановительного элиминирования с натриевой амальгамой: