Юлиа олефинирование
Образование преимущественно транс-олефинов путем реакции фенилсульфонов с альдегидами или кетонами, последующей функционализации образовавшегося спирта и, наконец, восстановительного элиминирования с натриевой амальгамой:
Источник:
M. Julia, M.-M. Paris,
Tetrahedron Letters
1973, 4833.
Дополнительные источники:
Reviews: P. Kocienski,
Phosphorus and Sulfur
24, 97-127 (1985); S. E. Kelly,
Comp. Org. Syn.
1, 792-806. Синтетическое применение: R. Bellingham et
al.,
Synthesis
1996, 285; I. E. Markú et al.,
Tetrahedron Letters
37, 2089 (1996); T. Satoh et al., ibid.
39, 6935 (1998); C. Charrier et al., ibid.
40, 5705 (1999). Модификация условий: P. R. Blakemore et
al.,
Synthesis
7, 1209 (1999); P. J. Kocienski et al.,
Synlett
2000, 365.
