Гептан

  
Фогель получал гептан восстановлением гептанона-4 цинком и соляной кислотой. Углеводород фракционировали с водяным паром, промывали последовательно водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и снова водой. После предварительной осушки безводным сульфатом магния гептан перегоняли над натрием. Туссе получил гептан гидрированием α-этил-β-пропилакролеина.
  
Смайс и Роджерс измерили дипольный момент гептана, продукта Ethyl Gasoline Corporation. После очистки полученного препарата никаких изменений в величине дипольного момента отмечено не было.
  
Герольд и Вулф подвергали гептан специальной очистке с целью использования его для оптических измерений. Полученный из нефти гептан встряхивали с концентрированной серной кислотой (в течение двух 12-часовых промежутков времени), с моногидратом (в течение 12 час.), а затем с водой, разбавленным раствором едкого кали и снова с водой (по 1 часу). Продукт оставляли на 24 часа над едким кали, после чего подвергали фракционированной перегонке.
  
Андерсон и Зервек описали метод определения примесей в гептане, основанный на измерении инфракрасных спектров. Точность метода равна 0.1-0.2% при содержании примесей ниже 5%; при более высоких концентрациях примесей точность составляет 0.3%.
  
Токсикология. После вдыхания воздуха, содержащего 0.1% гептана, в течение 6 мин. или 0.2% гептана в течение 4 мин. У человека появляется незначительное головокружение.
  
Данные о хроническом действии при низких концентрациях в литературе отсутствуют. Патти полагает, что максимально допустимая концентрация составляет 0.03%, хотя в настоящее время считают, что она равна 0.05%. Пределы воспламенения в воздухе 1.00-6.00 об. %.

Данные взяты из справочника А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс
Органические растворители.- М.:Издатинлит, 1958.